Más allá del diagnóstico: quién soy y por qué escribo este blog

¡Bienvenidos a mi pequeño rincón!

Me llamo Nuria, tengo 30 años y soy de Ciudad Real. Aunque, si nos remontamos al comienzo de esta historia, tenía 29 años cuando, hace ocho meses, mi vida dio un giro inesperado al recibir mi diagnóstico: Linfoma tipo B No Hodgkin de células grandes primario mediastínico.

Antes de nada, quiero que sepáis una cosa: este blog no trata sobre un linfoma, sino sobre una persona. Aunque siempre me ha gustado escribir, nunca imaginé que lo haría acerca una experiencia como esta. Sin embargo, durante estos meses he comprendido que compartir lo que vivimos puede ayudar a otras personas a sentirse menos solas.

A través de los artículos que comparta con vosotros quiero transmitiros que, aunque una enfermedad consiga poner vuestro mundo patas arriba, seguís siendo vosotros mismos: con vuestros sueños, vuestros miedos, vuestras ilusiones y, sobre todo, vuestras ganas de seguir viviendo.

Aquí quiero contar mi historia sin filtros. Hablaré de los días buenos y no tan buenos. Os contaré todo el proceso: los síntomas, el diagnóstico, los tratamientos, los miedos y las pequeñas victorias. También habrá un espacio para la vida más allá de la enfermedad, porque un diagnóstico no define quiénes somos.

Este blog nace desde la sinceridad. No soy médica ni pretendo dar consejos profesionales: cada enfermedad y, sobre todo, cada cuerpo son un mundo. Solo soy una persona que está viviendo una experiencia que le ha cambiado la vida y que ahora quiere compartirla.

Si mis palabras consiguen acompañar, informar o dar un poco de esperanza a alguien que esté recorriendo un camino parecido —ya sea en primera persona, un familiar o un ser querido—, habrá merecido la pena. Porque os aseguro que, hasta en los momentos más oscuros, siempre puede aparecer un rayo de luz.

Si habéis llegado hasta aquí: gracias por leerme.

Ojalá encontréis en este espacio información, compañía o, simplemente, la tranquilidad de saber que no estáis solos.

Pero también me encantaría que este blog se convirtiera en un lugar de encuentro. Podéis escribirme vuestras experiencias en comentarios: como habéis vivido el proceso, qué temas os gustaría que tratara en próximos artículos… Tanto si sois pacientes o familiares como si simplemente habéis llegado hasta aquí por curiosidad, creo que compartir nuestras vivencias puede ayudarnos a aprender, a sentirnos acompañados y a recordar que nadie tiene que recorrer este camino en soledad.

Antes de despedirme, quiero haceros una invitación: cada martes a las 08:00h de la mañana, encontraréis una nueva entrada en el blog. Espero veros por aquí cada semana.

Porque, al final, todos somos mucho más que un diagnóstico. Y esa es la historia que quiero contar.

 

Que siempre sigamos encontrando la fuerza para sonreír.

Nuria.